Пирролизин встроили в белки человеческих кроветворных клеток

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Исследователи Института Скриппс научили человеческие кроветворные стволовые клетки использовать стоп-кодон УАГ для включения пирролизина в белки. Для этого клетки получили вирусный вектор с генами транспортной РНК и фермента, присоединяющего к ней пирролизин. Эффективность проверяли по свечению модифицированного зеленого флуоресцентного белка: успешное встраивание обнаружили примерно у половины клеток, почти треть клеток светилась.

После пересадки иммунодефицитным мышам модифицированные клетки приживались хуже контрольных: 9,5% против 27,8%. При увеличении числа пересаживаемых клеток доля человеческих кроветворных клеток в организме мышей достигла четверти, около 20% из них продолжали светиться. Клетки образовывали разные форменные элементы крови, включая лейкоциты; некоторые сохраняли свечение. Метод может помочь получать модифицированные человеческие белки для исследований и разработки лекарств.

Главное

  • Стоп-кодон УАГ в человеческих кроветворных клетках использовали для включения пирролизина в белки.
  • Успешное встраивание пирролизина обнаружили примерно у половины клеток, почти треть клеток светилась.
  • В иммунодефицитных мышах модифицированные клетки приживались с эффективностью 9,5%, контрольные — 27,8%.
  • Человеческие клетки образовывали разные форменные элементы крови, включая лейкоциты; некоторые сохраняли способность светиться.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация