Оритаксим: Минздрав приостановил применение цефотаксима в России

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России приостановил применение препарата «Оритаксим» (цефотаксим) на территории России с 13 марта 2020 года. Ограничение распространяется на порошок 1000 мг, из которого готовят раствор для внутримышечного или внутривенного введения. Препарат выпускает индийская компания «Кадила Фармасьютикалз Лимитед».

Основанием стало информационное письмо Минпромторга, в котором указано, что производитель не соблюдает требования надлежащей производственной практики. Приказ Минздрава опубликовали 23 марта в Государственном реестре лекарственных средств. Регистрационное удостоверение «Оритаксима» — П N011830/01 от 19 сентября 2011 года.

Главное

  • Применение «Оритаксима» приостановлено в России с 13 марта 2020 года.
  • Ограничение касается порошка цефотаксима 1000 мг для внутримышечного и внутривенного введения.
  • Производитель препарата — индийская компания «Кадила Фармасьютикалз Лимитед».
  • Приказ Минздрава опубликован 23 марта в Государственном реестре лекарственных средств.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме