Энзапрост®-Ф: Минздрав отменил регистрацию препарата с динопростом

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России отменил государственную регистрацию препарата Энзапрост®-Ф и удалил его из реестра лекарств для медицинского применения. Основанием для решения стало заявление уполномоченного юридического лица АО «Санофи-Авенти Груп»; правовая процедура предусмотрена статьей 32 Федерального закона № 61-ФЗ от 12.04.2010 «Об обращении лекарственных средств». Энзапрост®-Ф содержит динопрост и представляет собой раствор для интраамниального введения с концентрацией 5 мг/мл. В период 3–4 марта 2020 года исключение Энзапроста®-Ф стало четвертым таким случаем: ранее регистрацию отменили для препаратов Ультрапрокт®, Мелоксикам и Окситоцин Гриндекс. Всего с начала 2020 года из государственного реестра исключили 30 препаратов.

Главное

  • Минздрав России отменил регистрацию Энзапроста®-Ф и исключил препарат из государственного реестра.
  • Энзапрост®-Ф содержит динопрост; лекарственная форма — раствор для интраамниального введения 5 мг/мл.
  • Решение принято на основании заявления уполномоченного юридического лица АО «Санофи-Авенти Груп».
  • За 3–4 марта 2020 года Энзапрост®-Ф стал четвертым препаратом, исключенным из реестра.
  • С начала 2020 года из государственного реестра исключили 30 препаратов.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме