Лечение детей со СМА в 2020 году требовало 239 млн рублей

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В 2020 году на лекарства для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) требовалось не менее 239 млн рублей, однако необходимых средств не было. Об этом сообщила Елена Байбарина, руководитель подразделения Минздрава, курирующего медицинскую помощь детям и службу родовспоможения. По ее словам, финансирования не хватало и на продолжение лечения детей, получавших препараты в прошлом году; прекращать терапию нельзя. Минздрав договаривался с производителями о снижении цен и добился некоторых результатов, но стоимость лекарств оставалась высокой.

Комитет Госдумы по охране здоровья отклонил законопроект ЛДПР о федеральном обеспечении лекарствами пациентов с СМА из-за отсутствия заключения правительства. Депутаты планировали внести документ повторно: он предусматривал включение СМА в федеральный список заболеваний, лечение которых оплачивается государством. Фонд «Семьи СМА» оценивал годовые расходы на лекарства для российских пациентов в 50 млрд рублей; в России насчитывалось около 900 больных СМА.

Главное

  • В 2020 году на лекарства для детей со СМА требовалось не менее 239 млн рублей, но необходимых средств не было.
  • По словам Елены Байбариной, прекращать лечение детей, начавших получать препараты в прошлом году, нельзя.
  • Комитет Госдумы по охране здоровья отклонил законопроект ЛДПР из-за отсутствия заключения правительства.
  • Фонд «Семьи СМА» оценивал расходы на лекарства в 50 млрд рублей в год; в России насчитывалось около 900 больных СМА.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме